第33屆國際HPV大會上發表《毓美人非創傷性干預高危HPV感染的臨床效果》學術報告

雅帆國際旗下私護產品毓美人產品技術再獲國際HPV大會認可,再一次受國際HPV大會邀請參會分享學術報告!
毓美人產品抗HPV技術研發代表,中國醫學科學院北京協和醫院婦產科副教授、副主任醫師、醫學博士陳飛女士,在第33屆國際HPV大會上發表《毓美人非創傷性干預高危HPV感染的臨床效果》學術報告。
毓美人是由美國森瑞生命科學研究所研制、中國森瑞譜生產的清除HPV病毒感染國際水平創新產品。今年在西班牙巴塞羅那舉行的第33屆國際HPV大會上,毓美人產品技術再一次受邀出席,以下為毓美人產品技術第三次在《國際HPV大會》做學術報告:基于真實世界的毓美人非創傷性干預高危HPV感染的臨床效果

陳飛(中國)北京協和醫院
目的:
我們最近發表的文章(國際癌癥雜志: 2019年11月15日,145 (10) : 2603-2891) 證
實,毓美人作為一種新型非創傷性治療干預措施,可以清除高危HPV持續性感染,且效果顯著。本研究橫跨7個省份從9家醫院收集500多名使用毓美人的患者數據,依據這些真實世界證據,旨在進一步評估毓美人在真實世界環境里對HPV持續性感染的臨床效果。
方法:
從2017年2月到2019年7月,506名 在使用毓美人之前有一種或多種高危HPV亞型持續感染史的患者參與了這項研究。通過HPV基因分型分析,506人中有427人的感染亞型是已知的。所有受試者使用毓美人干預3個月,在停藥后28-35天內進行隨訪檢查。HPV 感染通過HC2載量檢測、基因分型檢測或E6/E7mRNA檢測進行評估。高危HPV徹底清除計為轉陰。當有多個亞型感染的患者中至少有一個亞型感染被清除時,計為有效。
結果:
506例患者中有352例在RECABIN干預后清除了高危HPV持續性感染,病毒轉陰率為
69.57%。至少減少了一種亞型的患者有54例,總有效率為80.24%。在158例HPV16/18
感染的患者中,16、1 8型用毓美人之后的轉陰率分別為77.78%和85.37%,是毓美人干預后轉陰率最高的2種型別。HPV 52/58是亞洲人群中易感并持續存在的2種亞型,其轉陰率均在60%以上。未發現或觀察到不良反應。
結論:
這項研究收集了來自不同地區的500多名患者的真實世界證據,進一步支持毓美人是一種安全有效的清除高危HPV持續性感染的臨床方案。
據了解,這是毓美人系列毓美人產品技術第三次在《國際HPV大會》做學術報告,第一次則是在2011年在德國柏林舉行的第27屆《國際HPV大會》上,第二次則是在2018年在澳大利亞悉尼舉行的第32屆.《國際HPV大會》上。


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